Curcuma

11 augustus 2017

Door: Drs. Han siem

Zien we door de bomen het bos nog wel?

Curcuma heeft een zeer slechte biologische beschikbaarheid in het lichaam, door snelle afbraak in de darm en lever. Circa 40 tot 85% van de curcumine verlaat het maag-darmkanaal met de ontlasting en curcumine verdwijnt snel uit de bloedcirculatie.4, 6 Veel fabrikanten spelen hier op in met geavanceerde toedieningsvormen en proberen langs deze weg marktaandeel te krijgen. Zien we door de bomen het bos nog wel en wat is hierbij wezenlijk van belang?

Het gebruik van Curcuma-extract met een zeer hoog curcumine gehalte (90-95%) heeft duidelijk een significant groter effect dan gebruik van onverwerkt Curcuma (curcumine 2-9%), zoals het bijvoorbeeld wordt toegepast als specerij in de Aziatische keuken. De hoogte van de therapeutische dosis is afhankelijk van het beoogde effect: voor de behandeling van kanker is bijvoorbeeld een hogere dosis nodig dan bij toepassing als ontstekingsremmer. Curcuma is een pro-nutriënt. Dit wil zeggen: de actieve metabolieten, die gevormd worden na omzetting van Curcuma in de lever, zijn verantwoordelijk voor de farmacologische werking.5

Lees het gehele bericht vanaf pagina 6 in OrthoFyto 4/17

Wilt u het hele artikel als PDF ontvangen? Bestel het dan hier voor € 3,50

Bronvermelding:

  1. Prasad S, Tyagi AK, Aggarwal BB. Recent developments in delivery, bioavailability, absorption and metabolism of curcumin: the golden pigment from golden spice. Cancer Res Treat. 2014 jan;46(1):2-18.
  2. Prasad, Anzari. Nutracos. 2015;14 vol2. ISSN 1720-4011, 2-6.
  3. Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May;64(4):353-356.
  4. The natural Standard.
  5. VIGG Vademecum Easy Brothers 2017
  6. Pal A, Sung B, Bhanu Prasad BA, Schuber PT, Prasad S, Aggarwal BB, Bornmann WG. Curcumin glucuronides: assessing the proliferative activity against human cell lines. Bioorg Med Chem. 2014 Jan 1;22(1):435-439.
  7. Nayeri A, Wu S, Adams E, et al. Acute Calcineurin Inhibitor Nephrotoxicity Secondary to Turmeric Intake: A Case Report. Transplant Proc. 2017;49(1):198-200.
  8. Appiah-Opong R, Commandeur JN, Vugt-Lussenburg B, Vermeulen NP. Inhibition of human recombinant cytochrome P450s by curcumin and curcumin decomposition products. Toxicology 6-3-2007;235(1-2):83-91.
  9. Hou XL, Takahashi K, Kinoshita N, Qiu F, Tanaka K, Komatsu K, Takahashi K, Azuma J. Possible inhibitory mechanism of Curcuma drugs on CYP3A4 in 1alpha,25 dihydroxyvitamin D3 treated Caco-2 cells. Int.J Pharm 6-7-2007;337(1-2):169-177.
  10. Valentine SP, Le Nedelec MJ, Menzies AR, Scandlyn MJ, Goodin MG, Rosengren RJ. Curcumin modulates drug metabolizing enzymes in the female Swiss Webster mouse. Life Sci. 4-11-2006;78(20):2391-2398.
  11. nl.wikipedia.org/P-glycoprote