Mitochondriale ziektebeelden in de praktijk

3 oktober 2016

Door: Yvonne van Stigt

In de afgelopen twintig jaar was in mijn praktijk vermoeidheid de meest voorkomende klacht. Het valt als behandelaar niet mee om de oorzaak van vermoeidheidsklachten uit te zoeken. Worden de klachten veroorzaakt door een mitochondriaal probleem of hebben ze een andere oorsprong? Mitochondriale ziektebeelden uiten zich op verschillende manieren. Men spreekt van een mitochondriale ziekte indien één of meer van de omzettingen naar energie niet goed verloopt, met gewoonlijk vermoeidheid, maar ook aandoeningen zoals Parkinson en Alzheimer1 als gevolg. Het is essentieel om de kern van het probleem te vinden om een cliënt werkelijk te kunnen helpen. In dit artikel zet ik vanuit mijn eigen praktijkervaring de karakteristieken en de diagnostische mogelijkheden op een rij.

Voor de orthomoleculair behandelaar is het duidelijk dat de Adenosine Tri Phosphaat, ATP-productie de basis vormt van gezondheid. Voldoende ATP staat voor energie, herstel en homeostase. Een ATP-tekort leidt tot vermoeidheid, disbalans en ziekte. Het zou makkelijk zijn om met een energieprotocol te werken, maar vanwege de diversiteit van de onderliggende problematieken vraagt het herstellen van de energieproductie om maatwerk. Mitochondriën zijn tenslotte zeer complexe energieproducerende celonderdelen. In de mitochondriën vindt de oxidatieve fosforylering, de citroenzuurcyclus, de betaoxidatie, maar ook de ureumcyclus en de biosynthese van de ijzer-zwavelcentra en de haemsynthese plaats. Bij het productieproces van ATP kan er op vele punten iets misgaan, waardoor de energieproductie in gevaar komt.

Wilt u het hele artikel als PDF ontvangen? Bestel het dan hier voor € 3,50.

Bronnen:
1. Alex Vasquez, Mitochondrial Medicine Arrives to Prime Time in Clinical Care: Nutritional Biochemistry and Mitochondrial Hyperpermeability (Leaky Mitochondria) Meet Disease Pathogenesis and Clinical Interventions; Altern Ther Health Med. 2014;20(suppl 1):26-30).
2. Hirst J. Mitochondrial complex I; Annu Rev Biochem. 2013;82:551-75. doi: 10.1146/annurev-biochem-070511-103700. Epub 2013 Mar 18.
3. J. Lemire, R. Mailloux, S. Puiseux-Dao, and V.D. Appanna; Aluminum-induced Defective Mitochondrial Metabolism Perturbs Cytoskeletal Dynamics in Human Astrocytoma Cells; Journal of Neuroscience Research 87:1474-1483 (2009)
4. M.A. Sharpe, A.D. Livingston, and D.S. Baskin; Thimerosal-Derived Ethylmercury Is a Mitochondrial Toxin in Human Astrocytes. Published online 6/28/2012 in the Journal of Toxicology.
5. John Neustadt and Steve R. Pieczenik; Medication-induced mitochondrial damage and disease, Mol. Nutr. Food Res. 2008, 52, 780-788.
6. www.alken-murray.com
7. Tal Kramer, Lynn W. Enquist; Alphaherpesvirus Infection Disrupts Mitochondrial Transport in Neurons. Cell Volume 11, Issue 5, p. 504-514, 17 May 2012.
8. Akane Ohta, Yukihiro Nishiyama; Mitochondria and viruses Mitochondrion; Volume 11, Issue 1, January 2011, Pages 1-12.
9. Geeta Ramesh, Juan T. Borda,† Jason Dufour, Deepak Kaushal, Ramesh Ramamoorthy, Andrew A. Lackner,† and Mario T. Philipp; Interaction of the Lyme Disease Spirochete Borrelia burgdorferi with Brain Parenchyma Elicits Inflammatory Mediators from Glial Cells as Well as Glial and Neuronal Apoptosis; Am J Pathol. 2008 Nov; 173(5): 1415-1427.
10. Bhat NK, Emeh JK, Niranjan BG, Avadhani NG.; Inhibition of mitochondrial protein synthesis during early stages of aflatoxin B1-induced hepatocarcinogenesis. Cancer Res. 1982 May;42(5):1876-80.
11. www.europeanlaboratory.nl
12. www.europeanlaboratory.nl
13. www.europeanlaboratory.nl
14. www.23andme.com
15. www.mygenotypes.com